Dit ga je doen

ALS is een snel progressieve ziekte waarbij motorneuronen afsterven. Sinds 2024 zijn er voor het eerst gen-gerichte behandelingen beschikbaar voor een kleine groep patiënten met specifieke SOD1-mutaties. Binnen deze onderzoekslijn ontwikkelen we in-vitro modellen van patiënten om te onderzoeken welke patiënten in aanmerking komen voor bestaande en toekomstige gen-gerichte therapieën.

Als analist werk je aan uiteenlopende technieken, zoals het transdifferentiëren van fibroblasten en PBMC’s naar neuronen, het screenen van antisense oligonucleotiden en het karakteriseren van therapierespons met live-cell imaging, kleuringen en mogelijk elektrofysiologisch of transcriptoom analyses. De basisinfrastructuur, expertise en protocollen zijn aanwezig, maar we zoeken iemand die graag meedenkt over verdere verbetering en doorontwikkeling van de modellen.

Je werkt samen met een diverse groep collega’s met achtergronden in biomedische wetenschappen, ...