• Revisar a documentação técnica atrelada aos processos de registro, pós-registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
• Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
• Atuar com análises técnicas e conferência de dados analíticos.

Requisitos e qualificações
Ensino Superior completo em Farmácia.
Experiência na área de Desenvolvimento Analítico.
Vivência na indústria farmacêutica.
Conhecimento em validação analítica e estudos de degradação forçada (estudos de estresse).
Conhecimento em documentação técnica regulatória (dossiês) ,Inglês intermediário (desejável).
Conhecimento em RDC 166, parâmetros analíticos e análises físicas, Perfil técnico, com interação entre áreas técnicas.
Experiência em conferência de dados e atuação em time enxuto.

• Local de trabalho: Campinas, SP
• Regime de contratação de tipo: Temporário
• Jornada: P...