Rejoignez IQVIA en tant qu'Assistante d'Essais Cliniques. Ce rôle essentiel nécessite un soutien administratif de 3 à 4 ans et une connaissance des BPC pour garantir la conformité des essais.

Au sein d'une équipe dynamique, vous collaborerez avec les associés de recherche clinique et l’équipe de réglementation pour mettre à jour les documents et systèmes cliniques. Ce poste exige de la précision dans la gestion des dossiers, une organisation rigoureuse, et un soutien dans la distribution et le classement des fournitures ainsi que des rapports d'essais cliniques.

Key Responsibilities:
• Assister à l’actualisation des documents et systèmes cliniques
• Gérer la distribution et l’archivage de la documentation
• Participer à la révision des dossiers d'étude
• Coordonner le suivi des cahiers d’observations
• Agir en tant que point de contact pour l’équipe clinique

Requirements:
• Diplôme d’études secondaires minimum