San Pedro Garza García, Nuevo Leon, Mexico

Objetivo del puesto:
Brindar apoyo en la implementación, monitoreo y seguimiento de estudios clínicos en el sector hospitalario, asegurando el cumplimiento de lineamientos regulatorios, calidad de datos y apego a ICH-GCP, FDA y COFEPRIS.

Escolaridad: Licenciatura en ciencias de la salud o afín.
Experiencia: 1–2 años en investigación clínica (CTA, Study Coordinator o puesto similar).
Conocimientos: ICH-GCP, FDA y COFEPRIS.
Inglés: Avanzado.
Deseable: Diplomado o certificación en Investigación Clínica / ICH-GCP.

• Apoyo en implementación y monitoreo de estudios clínicos
• Visitas de inicio, seguimiento y cierre bajo supervisión
• Revisión y gestión de TMF/eTMF e ISF
• Verificación de datos en CRF/EDC y seguimiento.
• Monitoreo de eventos adversos y cumplimiento regulatorio

Sueldo: $25,000 MXN bruto...