Requisitos: Graduação em Enfermagem, Farmácia ou Biomedicina (preferencialmente); Experiência mínima de 1 ano em pesquisa clínica; Conhecimento em condução de estudos clínicos observacionais e intervencionistas e rotinas regulatórias; Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP); Conhecimento em plataformas eletrônicas de pesquisa clínica; Inglês intermediário. Principais atividades: Coordenação das atividades dos estudos clínicos; Agendamento e acompanhamento de visitas dos participantes; Organização e manutenção da documentação regulatória; Interface com investigadores, patrocinadores e CROs; Coleta e inserção de dados em sistemas eletrônicos; Acompanhamento de monitorias, auditorias e inspeções.