Een afwisselende baan waar je actief bijdraagt aan betere behandelmethoden? Hier kan het!

Functie inhoud

In deze functie werk je nauw samen met het HOVON-team en de deelnemende ziekenhuizen in binnen- en buitenland. Je controleert of klinische studies worden uitgevoerd volgens protocol, Standard Operating Procedures (SOP’s), GCP-richtlijnen en geldende wet- en regelgeving.

Je werkzaamheden zijn vergelijkbaar met die van een Clinical Research Associate (CRA) en bestaan onder andere uit:

• Het uitvoeren van initiatie-, monitorings- en close-out visites, inclusief het opstellen van de bijbehorende rapportages.
• Het ondersteunen van onderzoekers en studieteams bij het oplossen en opvolgen van bevindingen.
• Het opbouwen en onderhouden van een goede samenwerking met de teams in de ziekenhuizen.
• Het geven van trainingen aan onderzoekers en studieteams, bijvoorbeeld bij de activatie van nieuwe onderzoekscentra.
• Het opstellen ...