**1. Principales responsabilidades del puesto**:
- Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento
- Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS, correspondan con lo solicitado. Manejar el producto no conforme para asegurar la calidad del producto que se entrega al cliente.
- Participar en conjunto con el Jefe o Gerente del área en la Gestión y Administración de Proyectos en SAP S4/HANA.
**2. Nível educativo**:
Licenciatura **(**Ing. Químico, Lic. Q.F.B., Ing. Farmacéutica o afín.**)**
Título
**3. Experiência**:
- Industria farmacéutica, preferentemente en el área de Documentación Técnica o Asuntos regulatorios.
- Laboratorio de análisis farmacéutico (Deseable)
**4. Conocimientos mandatorios**:
- Normatividad Vigente (NOM-059, 072, 073, 177, etc)
- Fundamentos de análisi...